厚生労働省の専門部会は18日、近視治療用のコンタクトレンズを薬事承認することを了承した。国内初となる。主に子どもの使用を想定したもので、日中に着けて近視の進行を抑える。正式に承認されれば、効果をうたった広告が可能になると日本経済新聞が報じています。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO90139130Y5A710C2EA4000/
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2025年6月5日(木曜日) 1ページ 出生数の話題
加速する少子化が経済成長や社会保障制度の維持の重荷になりつつある。厚生労働省が4日、2024年の人口動態統計を発表した。日本で生まれた日本人の子どもの数は前年比5.7%減の68万6061人で、統計のある1899年以降初めて70万人を割った。国の想定より15年早いと日本経済新聞が報じています。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO89152110V00C25A6MM8000/
2025年1月10日(金曜日) 1ページ インフルエンザの話題
厚生労働省は9日、全国約5千の定点医療機関から2024年12月23～29日の1週間に報告されたインフルエンザの患者数が31万7812人になったと発表した。現行の統計を開始した1999年以降で最多となった。供給調整となる治療薬も一部に出てきたと日本経済新聞が報じています。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO85968120Z00C25A1MM8000/
2024年9月29日(日曜日) 1ページ ハローワークのAI導入
厚生労働省はハローワークのサービスで生成AI（人工知能）導入に乗り出す。対話型AI「Chat（チャット）GPT」を手掛ける米企業オープンAIをアドバイザーに起用した検討プロジェクトチーム（PT）を発足する。企業と求職者のマッチングの精度や効率を高める。人手不足解消にもつなげると日本経済新聞が報じています。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO83765060Z20C24A9MM8000/
2024年8月14日(水曜日) 1ページ ギグワーカーの話題
厚生労働省はギグワーカーの待遇を改善する。新たに指針をつくって従業員と同じように最低賃金を適用し、有給休暇の取得ができるギグワーカーを認める。法律の運用面から多様な働き方に対応する。人手不足に直面する企業にとっても、組織に所属しないギグワーカーと契約しやすい環境を整える。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO82762930U4A810C2MM8000/
2024年3月30日(土曜日) 1ページ 紅麹の話題
小林製薬が製造した「紅麹（こうじ）」原料の機能性表示食品による健康被害問題で、腎疾患の原因と推定される「未知の成分」が「プベルル酸」の可能性があることが29日わかった。同日、大阪市内で記者会見した小林章浩社長は「社会問題に発展し、深くおわび申し上げる」と謝罪したと日本経済新聞が報じています。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO79670080Q4A330C2MM8000/
2024年3月25日(月曜日) 1ページ シニアの資産形成の話題
厚生労働省はiDeCo（イデコ、個人型確定拠出年金）に掛け金を出せる期間を現状の65歳未満から70歳未満に上げる。65～69歳で働く人は2023年に52%に達した。働きながら積み立てれば、将来の年金が増えやすくなる。掛け金の上限額と受給開始年齢の上限引き上げも検討すると日本経済新聞が報じています。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO79491080V20C24A3MM8000/
2024年2月11日(日曜日) 1ページ 失業手当のオンライン手続き
厚生労働省は失業手当を受ける際に必要な手続きをオンライン化する。現在は大半の人が月に1度、各地のハローワークを訪れて面談を受ける必要がある。2024年度にもウェブ会議システムでの代替を認める。書類を電子申請する仕組みも整え、自宅で手続きを完結できるようにすると日本経済新聞が報じています。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO78404230R10C24A2MM8000/
2023年11月24日(金曜日) 1ページ 薬販売の話題
患者が薬局に出向かなくても薬を手に入れられるようになる。厚生労働省は対面販売の義務が残っていた一部の薬について、ビデオ通話による服薬指導を条件にインターネットでの購入を2025年以降に認める。市販薬は全面的にネット販売が解禁されることになり患者の利便性が高まると日本経済新聞が報じています。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO76369650U3A121C2MM8000/
2023年11月14日(火曜日) 1ページ 海外新薬の話題
日本で薬を売り出すために、臨床試験（治験）の過程で日本人で安全性を別途確認しなければならない制度が原則廃止される。欧米で承認された新薬の7割は日本で承認されておらず、海外で使われている薬が日本で入手できない「ドラッグ・ロス」が生じてきた。新薬の日本での早期流通を促し、患者の不利益の解消につなげると日本経済新聞が報じています。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO76096500U3A111C2MM8000/