エーザイは米国で正式承認されたアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の点滴薬に加えて、自宅で患者が注射できる薬剤を新たに開発する。まず2023年度中に米国で承認申請を目指す。実用化すれば、医療機関を訪れず、投与にかかる時間も1分以下に抑えられ、患者や介助者の負担軽減につながると日本経済新聞が報じています。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO72796500V10C23A7MM8000/
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2021年6月8日(火) 日本経済新聞 1面 アルツハイマー新薬承認
米食品医薬品局（FDA）は7日、エーザイと米バイオジェンが共同で開発するアルツハイマー型認知症治療薬候補について、承認申請を認めると発表した。従来の認知症薬とは異なり、認知機能の低下を長期的に抑制する機能を持つとして世界で初めて承認された。新薬の登場で、認知症の治療が大きく変わる可能性がある。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO72675300Y1A600C2MM8000/0